肿瘤180+基因全面用药基因及PDL122C3表达检测套餐(组织)
临床应用
本项目检测内容包括： 1.164个靶向用药基因及其他肿瘤相关基因，检测内容包括点突变、插入/缺失，拷贝数变异和基因融合/重排，可预测相关靶向药物的疗效； 2.免疫治疗相关指标：肿瘤突变负荷(TMB)、微卫星不稳定(MSI)；PD-L1(抗体号：22C3)免疫组化 3.化疗敏感性基因检测，为化疗效果评价和方案制定提供依据；
样本类型
(四选一)：；石蜡切片；石蜡包埋组织(玻片)；新鲜组织；穿刺活检组织；全血
检测方法
NGS(RNA+DNA)
报告周期
10个工作日
价格
14640元
适用人群
谁需要做这个检测？
- 在盐城被诊断为肿瘤，希望通过基因检测寻找更多治疗机会。
- 在盐城进行常规治疗效果不理想，希望探索新的治疗方案。
- 在盐城已完成手术，想通过基因检测了解复发风险及后续用药选择。
- 希望系统评估PD-L1表达、TMB和MSI状态，了解免疫治疗适用性。
- 想一次性全面了解靶向、化疗、免疫多种治疗方式的可能性。
- 主治医生建议进行更全面的基因检测以制定或调整治疗计划。
这个检测能查出什么？
这项检测好比为您的肿瘤进行一次全面的‘基因指纹’和‘特性’分析。它主要检查三个核心方面：第一，检测164个与靶向药相关的基因，查找基因上的特定变化（如突变、融合），这些变化如同‘钥匙孔’，能判断相应的靶向药（‘钥匙’）是否可能有效。第二，评估肿瘤的‘免疫环境’，通过分析TMB（基因突变数量）、MSI（基因修复状态）和PD-L1蛋白表达水平，来判断免疫治疗（如PD-1/PD-L1抑制剂）起效的可能性。第三，分析一些与化疗药物代谢和毒性相关的基因，为化疗方案的选择和剂量调整提供参考依据。需要注意的是，检测结果提供的是用药可能性和指导信息，具体疗效还受个人身体状况、肿瘤异质性等多种因素影响。
检测过程麻烦吗？
采样过程相对简便。您需要提供合格的肿瘤组织样本，例如手术或穿刺后保存的石蜡切片、石蜡包埋组织块，或者新鲜的组织样本。如果无法获取组织，也可以选择提供一份全血样本进行替代检测。采样本身通常由医疗机构的专业人士在之前的诊疗过程中完成，您无需为此空腹或专门承受额外疼痛。在盐城，您可以通过合作的检测机构直接送样，或按照指导将样本安全邮寄至实验室。整个采样和寄送过程通常很快，不会占用您太多时间。
结果准确吗？安全吗？
本检测采用国际通行的NGS（高通量测序）技术，并同时分析DNA和RNA，在技术层面上具有很高的准确性，能有效检测出报告中列明的各类基因变异。实验室严格遵循质量管控流程以确保数据可靠。其安全性体现在样本分析过程，不涉及对您身体的直接干预。需要了解的是，任何检测都有其技术局限，例如对于极低比例的基因突变可能无法检出。检测结果由专业团队分析解读，但它是重要的参考信息而非最终诊断。如果检测结果与临床情况不符，或发现意义未明的基因变化，您的医生可能会建议结合其他检查进行综合判断。
检测流程
咨询预约
确定检测方案
样本采集
到场或邮寄
实验室检测
专业分析
报告出具
专业解读
常见问题
注意事项
- 检测为自费项目，费用为14640元，医保无法报销。
- 请务必确保提供的肿瘤组织样本质量合格、信息可追溯。
- 邮寄样本时请使用实验室提供的专用保存盒和冷链包，尽快寄出。
- 仔细阅读并签署知情同意书，了解检测内容及数据用途。
- 报告出具后，其专业解读应与临床医生共同完成。
- 请妥善保管检测报告原件，以备后续诊疗参考。
- 报告结果具有时效性，肿瘤可能进化，重要治疗决策前可咨询是否需要复测。
- 如有任何流程疑问，及时联系您的服务顾问或检测机构客服。
用户评价 (8条，均分4.5)
我是在二次手术前医生要求做这个检测的。目的是为了确定第一次手术后的残余肿瘤有没有新突变，为后续治疗铺路。报告对比了两次的样本，指出了新的突变靶点，医生据此调整了术后辅助治疗方案。感觉治疗更精准了，不是盲目进行二次手术。
机构回复
您的情况正是精准医疗的典型应用。通过对比分析，动态监测肿瘤的进化，能为临床决策提供关键依据。很高兴我们的检测在您治疗的关键节点起到了作用。祝您后续治疗顺利！
取样医院对接很顺利，这要表扬一下你们的协调员。我们本地医院不太熟悉这个，协调员直接和医院病理科沟通好了所有细节，我们只需要按时间去取白片就行，省了很多口舌和麻烦，特别给力。
机构回复
谢谢您的表扬。我们的医院协调团队正是为了帮助用户解决取样过程中的实际困难，让检测启动更顺畅。您的认可是对我们工作最好的鼓励。
化疗前做的检测，想看看有没有靶向药机会。咨询时顾问很专业，把检测能查什么、不能查什么，以及PD-L1检测的意义都讲得很清楚，没有夸大。让我在做决定前心里很有底。整个服务体验超出预期，物有所值。
机构回复
谢谢您的认可。准确告知检测的边界和价值，帮助用户建立合理预期，是我们的服务准则。很高兴我们的专业讲解能辅助您的治疗决策。
因为家里有几位长辈患癌，我自己体检又有异常，心慌之下做了这个筛查套餐。出报告速度是挺快的，内容也全。但说实话，对于我这种只是风险筛查的人，感觉价格有点高了，而且报告里很多数据我看不懂，只能完全依赖医生解读。
机构回复
感谢您的反馈。对于高风险人群的筛查，检测的全面性与准确性至关重要，这一定程度影响了成本。我们理解您的感受，后续会加强遗传咨询服务和报告解读的通俗化工作，帮助用户更好理解报告价值。
价格确实不算便宜，但考虑到查的基因很全还包含PD-L1，也就做了。让我惊讶的是服务细节，寄送采样包居然附带了冰袋和预付费回邮盒，连回邮的快递单都打印好了，真的非常方便用户，这点很加分。
机构回复
感谢您的理解与肯定。我们致力于在确保检测质量的同时，优化每一个服务细节，减少用户的操作负担。您的满意是我们持续改进的动力。
妈妈是淋巴瘤患者，病情复杂，当地医院建议做基因检测。我们异地操作很麻烦，但负责对接的专员主动帮我们协调了样本递送和医院沟通，省了我们很多事。报告里关于PD-L1表达的部分解释得很细，还附上了相关的临床试验信息供主治医生参考。服务团队响应速度超快，晚上9点多发微信问问题居然也回了。
机构回复
能为您的母亲在治疗路上提供一些实质性的便利和支持，我们感到很有意义。异地就医不易，我们理应尽力协助。提供前沿的临床信息参考正是我们产品的价值所在。祝阿姨早日康复！
父亲胃癌晚期，时间紧迫。检测过程中我催过一次进度，客服没有不耐烦，反而详细告知当前环节和预估时间。报告出来后，因为我父亲情况特殊，他们还主动帮忙联系了可提供相关靶向药咨询的医生资源，这份人情味让我们很感动。
机构回复
收到您的反馈，我们非常理解家属在紧急情况下的心情。除了加快流程，我们更希望能利用自身的医疗资源网络，在关键时刻提供力所能及的帮助。愿老人家治疗顺利！
因为要等病理切片借阅流程，前前后后花了将近三周才完成样本递送，等待启动检测的过程有点煎熬。好在正式检测和出报告的速度比较快。希望以后和医院的协作流程能更顺畅一些，缩短前期准备时间。
机构回复
非常感谢您的理解与反馈。样本借阅环节涉及院方流程，确实存在不确定因素。我们正在积极与更多医院建立绿色通道合作，并优化内部协调流程，以期尽可能缩短您的等待周期。
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盐城市毓龙东路47号
