肺癌120基因ctDNA突变检测(血液)
临床应用
检测ctDNA120基因(含MSI+28HRR基因)+化疗基因,用于肺癌辅助诊断;靶向用药指导;预后监控
样本类型
全血
检测方法
NGS
报告周期
10个工作日
价格
18140元
适用人群
谁需要做这个检测?
- 在盐城初次诊断为非小细胞肺癌,准备制定后续干预方案的人。
- 在盐城经治疗后,希望动态了解情况变化的人。
- 在盐城考虑进行相关干预,想了解是否有相应机会的人。
- 希望获取比常规检查更全面的遗传信息,用于综合评估的人。
- 在盐城的家属希望为亲人寻找更多参考信息时。
- 对自身情况有深入了解意愿,寻求多维度参考的人。
这个检测能查出什么?
您可以把它想象成一次对血液中‘分子信使’的精密筛查。人的血液中可能含有来自身体的微量遗传物质片段(ctDNA)。这项检测通过采集您的一管血,运用高通量测序技术(NGS),专门寻找其中与肺癌发生、发展密切相关的120种基因的特定变化。它能发现与靶向干预机会相关的基因改变,与遗传易感性相关的28个同源重组修复基因状态,以及可能导致特定治疗响应的微卫星不稳定性(MSI)。同时,它也包含了对部分可能影响化疗药物效果的基因的检测。这能为制定更个体化的方案提供多一重参考信息。需要注意的是,这是一项高灵敏度的检测技术,但其结果受多种因素影响,不能替代医生的综合判断,也不能保证检测到所有可能的变化。
检测过程麻烦吗?
整个过程非常简单。采样方式就是常规的静脉采血,和在盐城的体检中心抽血化验一样。无需空腹,正常饮食饮水即可。采血过程通常只需几分钟,可能会有一瞬间的轻微刺痛感,绝大多数人都可以轻松接受。您可以选择前往{city]合作的授权服务网点完成采样,部分机构也支持专业的护士上门采样,或是在专业人员指导下通过邮寄采样包的方式完成,非常灵活便捷。
结果准确吗?安全吗?
该检测采用了目前主流的、经过验证的高通量测序技术,具有较高的技术灵敏度,能够在血液中检测到微量的特定基因变化。检测在符合规范的实验室内进行,过程安全,仅需少量血液。然而,任何检测技术都有其局限性。血液中目标物质的含量会因人而异,极少数情况下可能因含量过低而无法检出。检测结果是一份重要的分子层面的参考信息,需要由专业人士结合您的其他所有情况来解读。如果结果提示某些发现,或者您对结果有疑问,专业人士可能会建议结合其他检查方式做进一步的确认或评估。
检测流程
咨询预约
确定检测方案
样本采集
到场或邮寄
实验室检测
专业分析
报告出具
专业解读
常见问题
注意事项
- 检测为自费项目,费用为18140元,不支持医保报销,请提前知悉。
- 采样前无需特殊准备,保持正常作息和饮食即可。
- 采样后请按压针眼处3-5分钟,避免揉搓,以防局部淤青。
- 收到采样包后,请尽快安排采样,并按照说明将样本寄回。
- 请确保在报告解读环节,由了解您全面情况的人士共同参与。
- 请妥善保管您的检测报告,作为个人健康信息档案的一部分。
- 报告中的专业内容解读,请务必咨询有相关经验的专业人士。
- 检测结果具有时效性,身体状况变化后,相关参考价值可能随之改变。
用户评价 (8条,均分4.8)
作为肺癌患者家属,帮父亲预约的。老人家怕疼,之前抽血经常淤青。这次特别跟采样点电话说明了情况,他们安排了一位经验丰富的护士。果然手法娴熟,压针眼的时间也交代得很清楚,结束后基本没出现淤青。父亲挺满意的,说这次最轻松。
机构回复
非常感谢您的细心和反馈!我们非常重视特殊人群(如老年人)的采样体验。您提前沟通的需求,帮助我们提供了更有针对性的服务。我们会将您的表扬传达给该采样点及护士,感谢你们的信任与配合!
爸爸确诊肺癌后,医生建议做基因检测找靶向药。我们很担心爸爸的病情信息泄露出去,尤其怕被一些药贩子骚扰。咨询时,顾问详细解释了数据只用于检测和出具报告,不会共享给第三方,还签了保密协议。结果出来很快,也找到了匹配的药物,更重要的是整个过程没接到任何推销电话,这点让我们家属很感激。
机构回复
感谢您分享父亲的就医经历。我们理解患者家属对信息泄露的担忧,因此建立了严格的内控和数据防火墙,所有员工均签署保密协议。确保数据用于且仅用于为患者提供精准的检测服务,杜绝信息外泄。祝愿老人家治疗顺利!
给父亲做的,他特别要强,不想让人知道他得癌。我们从咨询到拿到报告,从来没接到过打到他手机上的电话,所有联系都通过我这个指定的家属。连快递报告都是无标识文件袋。老爷子很满意,说我们考虑得周到,其实都是你们流程设计得好。
机构回复
谢谢您和叔叔的认可。根据患者意愿指定单一联络人,避免对患者造成不必要的打扰,是我们服务的人性化设置之一。很高兴能为您和家人的特殊需求提供贴心的解决方案。
整体服务很好,但价格确实有点高,虽然知道技术成本在那里。另外,报告虽然专业,但后面附的临床实验列表部分,对普通家属来说信息量太大,有点看不懂,希望能有个更简明的版本或指引。不过电话解读专家讲得很清楚,弥补了这一点。
机构回复
非常感谢您的中肯建议。关于报告呈现方式,我们已经启动优化项目,计划推出针对不同需求的报告版本。价格方面,我们也会持续努力,通过技术革新和规模效应,争取让更多患者受益。
作为病人家属,最怕的就是治疗走弯路。这个检测给了我们一个科学依据,避免了盲目试药。报告格式清晰,重点突出,我们非专业人士也能看懂个大概。现在治疗更有方向,也更有效率了。会推荐给有需要的病友。
机构回复
感谢您的推荐!让患者和家属在复杂的治疗决策中更清晰、更安心,正是我们努力的目标。报告的可读性我们一直在改进,您的认可让我们更有信心。祝家人治疗顺利!
自己肺结节复查,想做检测评估风险。之前听说过有些公司会拿用户数据去做研究,有点抵触。但这家在官网和app里明确写了,如果数据用于科研,会单独、额外征求用户同意,并且是完全自愿的。我没有同意,他们后续也真的没再问过,这种不强求的态度我喜欢。
机构回复
谢谢您的选择。科研必须建立在用户充分知情和自愿的基础上,这是我们的原则。您的数据所有权永远属于您自己,我们只充当您授权的服务者。感谢您推动我们坚守这一准则。
环境设施没得说,像进了科幻片里的实验室,专业感十足。报告数据很全,但对我这种没医学背景的人来说,后面那些突变点位和临床意义缩写像天书。虽然安排了电话解读,但光听一遍记不住。要是报告里能附带一个更简明的、针对我这种小白的结论摘要页就好了。
机构回复
非常感谢您的反馈,这对我们优化服务至关重要。您关于提供“简明版摘要”的建议非常棒。我们正着手在保留专业数据完整性的同时,增加更通俗的核心结论与建议摘要,帮助所有客户快速抓住关键信息。再次感谢!
我爸是肺癌晚期,主治医生推荐做这个血液检测,说看看有没有靶向药机会。报告出来挺快的,最让我感动的是报告解读服务。电话里那位老师特别有耐心,把EGFR突变和对应的药解释得清清楚楚,连我爸都能听懂,还给了后续治疗方向的建议,感觉一下子有了希望。
机构回复
感谢您的认可。我们深知晚期患者家庭时间宝贵,报告解读团队由资深肿瘤遗传咨询师组成,目标就是让复杂的基因信息转化为清晰的治疗线索。祝您父亲治疗顺利!
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