肿瘤全面用药600+基因检测(血液)
临床应用
本项目检测内容包括： 1.实体瘤研究中被广泛关注的565个基因的全部编码区、38个常见融合相关基因的内含子区域、14个经典的微卫星位点以及化疗相关基因，覆盖基因组约2.6Mb 区域，其中，靶基因检测内容包括点突变、插入/缺失，拷贝数变异和基因融合/重排，为实体瘤的靶向治疗提供辅助信息； 2.免疫治疗相关指标：肿瘤突变负荷(TMB)、微卫星不稳定(MSI)； 3.HRR基因突变检测，用于预测PARP抑制剂疗效 4.化疗相关多态性位点的基因型，预测常见化疗药物的疗效和副作用，为化疗效果评价和方案制定提供依据； 5.肿瘤遗传性基因检测，用于评估遗传性肿瘤相关基因的突变情况 6.HLA新生抗原分析
样本类型
全血
检测方法
NGS
报告周期
10个工作日
价格
24000元
适用人群
谁需要做这个检测？
- 在盐城，经过治疗后寻找新的治疗方向的人们。
- 在盐城，希望详细了解自身肿瘤基因特征，评估多种治疗可能的人们。
- 在盐城，想了解化疗药物可能带来的反应和副作用的人们。
- 在盐城，有家族肿瘤史，希望评估遗传风险的人们。
- 在盐城，考虑免疫治疗，需要评估TMB、MSI等指标的人们。
- 在盐城，希望获得PARP抑制剂等特定靶向药疗效预测信息的人们。
这个检测能查出什么？
这项检测就像为您的肿瘤进行一次深入的‘基因普查’。它从您提供的血液样本中，分析600多个与肿瘤发生、发展和治疗密切相关的基因。具体来说，它能发现可能导致肿瘤生长的基因变异（如点突变、插入缺失、拷贝数变化和基因融合），这些信息有助于判断哪些靶向药物可能有效。同时，它评估肿瘤突变负荷（TMB）和微卫星不稳定性（MSI），这两个是预测免疫疗法效果的重要参考。此外，它还检查与DNA修复相关的HRR基因，帮助预测PARP抑制剂的疗效；分析多个与化疗药物疗效和副作用相关的基因位点；并筛查与遗传性肿瘤风险相关的基因。最后，它还会进行HLA新生抗原分析，为未来可能的个体化治疗提供信息。需要了解的是，血液检测的敏感性有一定限度，当血液中肿瘤来源的DNA含量极低时，可能无法检出所有变异。
检测过程麻烦吗？
采样过程非常简单便捷。您只需要进行一次常规的静脉抽血（采集8-10毫升全血），类似一次普通的体检抽血。整个过程大约只需几分钟，采血时会有些许针刺感，但通常很快就能适应。采样前无需特意空腹，按照日常饮食习惯即可。在盐城，您可以选择前往与我们合作的采样点，或者通过快递邮寄采血包在家完成采样（会有专业指导）。收到样本后，实验室开始计算，大约10个工作日即可出具详细的检测报告。
结果准确吗？安全吗？
本项目采用主流的高通量测序技术，在规定的检测范围内，针对基因点突变、插入缺失、融合和拷贝数变异等，具有很高的准确性和特异性。检测在符合标准的实验室内进行，遵循严格的操作流程和质量控制体系，确保数据可靠。血液检测是一种安全无创的方式。需要说明的是，检测结果基于当前血液样本中的循环肿瘤DNA进行分析，其检出率会受到肿瘤分期、负荷等因素影响。报告结果为专业信息参考，任何治疗决策都应与您的专业顾问及主治医生结合您的具体情况共同商讨。如果结果提示某些特定风险或变异，您的顾问可能会建议进一步咨询或检查。
检测流程
咨询预约
确定检测方案
样本采集
到场或邮寄
实验室检测
专业分析
报告出具
专业解读
常见问题
注意事项
- 检测为自费项目，费用共计24000元，不支持医保报销。
- 采样前无需严格空腹，但建议避免过于油腻的饮食。
- 若选择邮寄，收到采血包后请仔细阅读说明书，并尽快安排采样寄回。
- 请确保样本管标签信息清晰、准确，与申请单一致。
- 报告出具时间约为10个工作日，具体可能因样本运输、节假日等因素略有调整。
- 检测报告内容专业且详细，建议在顾问的协助下进行解读和理解。
- 报告结果可作为重要参考，但不作为唯一的治疗决策依据。
- 请妥善保管您的检测报告，它包含重要的个人生物信息。
用户评价 (8条，均分4.9)
效率确实高，我周日寄回样本，下周周二就接到电话说报告完成了。检出的突变和临床表征符合。不过感觉价格还是偏高了，虽然能测600多个基因，但对有些家庭来说压力不小，希望能有更多补贴或分期选项。
机构回复
真诚感谢您的反馈。我们理解您的经济压力，目前正积极与各方合作，探索保险支付、分期付款及慈善援助等项目，力求让更多需要的患者受益于精准检测。
肝癌家属，父亲无法穿刺，只好寄希望于血液检测。这里的环境给了我们很大安慰，没有医院的压抑感。最主要是遗传咨询师非常资深，她拿出类似病例的数据给我们看，虽然结果不理想，但分析得有理有据，让我们知道下一步该往哪个方向努力。
机构回复
在艰难的时刻，我们希望能以专业的知识和同理心，为您家庭照亮前行的路。感谢您对我们咨询师专业能力与共情能力的认可，我们会持续提供支持。
作为癌症患者，愿意为任何可能的机会投资。这个检测虽然贵，但给了我一个全面的‘基因地图’，让我和医生在制定治疗方案时更有底。知道了‘为什么’以及‘还有什么选择’，心理踏实很多。
机构回复
您的信任和感受是对我们工作最好的回馈。‘全面基因地图’这个比喻非常贴切，愿这份‘地图’能一直指引您走向更有效的治疗方案。
我比较看重检测机构的资质。他们很主动地在洽谈区展示了相关的实验室认证证书和合作医院列表，这些信息公开透明，让我打消了最后的疑虑。环境是专业的催化剂，而扎实的资质才是专业的根基。
机构回复
感谢您从如此核心的角度认可我们。资质和合作背景是专业服务的基石，我们坚持主动公示，就是为了让用户放心选择。您的信任，我们定当用精准可靠的检测结果来回报。
家里有小孩，担心我的检测结果未来会不会对他的升学、保险有影响。反复确认过，他们承诺不会也从未向任何第三方机构（包括政府、保险、用人单位）提供数据，报告完全由个人掌握。虽然未来难百分百保证，但目前他们的承诺和措施是最让我放心的。
机构回复
理解您对家人未来的关切。我们再次郑重承诺，您的基因数据是您的个人财产，未经您本人（或法定代理人）的明确书面授权，我们绝不会向任何第三方提供，这是我们的企业底线。
作为淋巴瘤患者，我在咨询时反复确认报告会不会有‘癌症’、‘肿瘤’等敏感字眼直接出现在封面或标题。他们很贴心地说报告标题会用‘基因检测报告’这样的中性词，具体结论在内部详细呈现。这样我自己收快递或者偶尔给别人看时，压力小了很多。
机构回复
很高兴我们的设计能减轻您的心理压力。我们一直努力从用户视角出发，在确保报告科学严谨的同时，采用更保护隐私的呈现方式，让您更安心地接收和使用报告。
本人淋巴瘤患者，复发后医生建议做基因检测找找原因。报告里关于基因突变和信号通路的部分非常深入，还附带了相关文献摘要。虽然有些内容很深奥，但和我的主治医生一起看报告时，他表示这些信息对他的判断很有帮助，说这份报告很‘扎实’。
机构回复
谢谢您的分享。我们致力于提供具有临床及科研深度的检测报告，辅助医生进行更全面的决策。得到您主治医生的专业肯定，是对我们工作的最大鼓励。祝您后续治疗顺利，取得好效果。
我父亲是肺癌晚期，主治医生推荐做的这个血液检测。不用穿刺取组织，抽血就行，对老人来说负担小多了。报告出来后，解读的遗传咨询师特别耐心，通过视频会议给我们详细讲了快一个小时，连我这种非专业的家属都听明白了有哪些可用药和临床实验机会。感觉非常专业，帮我们理清了治疗方向。
机构回复
感谢您的认可。我们深知家属在决策时的焦虑，因此配备了专业的遗传咨询团队，力求将复杂的科学信息转化为清晰的治疗参考。很高兴能为您的家庭提供有价值的帮助，祝治疗顺利。
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盐城盐都万核亲子鉴定基因检测中心
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