肿瘤600+基因全面用药基(组织)
临床应用
本项目检测内容包括： 1.实体瘤研究中被广泛关注的565个基因的全部编码区、38个常见融合相关基因的内含子区域、14个经典的微卫星位点以及化疗相关基因，覆盖基因组约2.6Mb 区域，其中，靶基因检测内容包括点突变、插入/缺失，拷贝数变异和基因融合/重排，为实体瘤的靶向治疗提供辅助信息； 2.免疫治疗相关指标：肿瘤突变负荷(TMB)、微卫星不稳定(MSI)； 3.HRR基因突变检测，用于预测PARP抑制剂疗效 4.化疗相关多态性位点的基因型，预测常见化疗药物的疗效和副作用，为化疗效果评价和方案制定提供依据； 5.肿瘤遗传性基因检测，用于评估遗传性肿瘤相关基因的突变情况 6.HLA新生抗原分析
样本类型
(四选一)：；石蜡切片；石蜡包埋组织(玻片)；新鲜组织；穿刺活检组织；全血
检测方法
NGS
报告周期
10个工作日 (新鲜组织+2个工作日)
价格
16000元
适用人群
谁需要做这个检测？
- 诊断后，希望寻找更精准后续方案的盐城朋友。
- 已尝试标准方案，效果有限，需探索新可能性的盐城朋友。
- 希望了解是否有适合的免疫疗法机会的盐城朋友。
- 关心化疗药物可能带来的影响，希望提前评估的盐城朋友。
- 有明确家族史，希望评估自身遗传风险的朋友。
- 希望一次性获得多维度信息，为决策提供充分参考的朋友。
这个检测能查出什么？
如果把人体比作一个复杂的城市，这个检测就像一次深入的‘城市信息普查’。它主要检查与实体瘤相关的600多个基因的‘状态’，包括基因上常见的‘拼写错误’（点突变、插入/缺失）、‘数量异常’（拷贝数变异）和‘位置错乱’（基因融合）。这些信息能帮助寻找是否有匹配的靶向药物机会。同时，它还会评估两个关键的免疫治疗‘机会窗口’：肿瘤突变负荷和微卫星不稳定状态。检测还包含评估PARP抑制剂疗效的HRR基因、分析化疗药物相关反应的基因，以及筛查与遗传性肿瘤风险相关的基因。它是目前市面上信息维度较广的检测之一，能为个人化健康管理决策提供有力参考。但需了解，它并非诊断工具，其结果需由专业人士结合全面情况解读，且无法穷尽所有可能性。
检测过程麻烦吗？
采样方式灵活，您可以根据情况选择四类样本之一：石蜡切片、石蜡包埋组织玻片、新鲜组织或穿刺活检组织。通常，这些样本来源于您之前在医院的相关检查或操作。整个过程无需您空腹或特别准备，也无额外疼痛。您只需联系服务机构咨询，他们会指导您如何将符合要求的样本（如玻片或组织块）从医院病理科借出，或由合作机构的专业人士协助采样。在盐城，您可以选择前往合作的服务点，或通过可靠的快递服务邮寄样本，非常方便。
结果准确吗？安全吗？
本项目采用主流的二代测序技术，针对覆盖区域进行高深度测序，技术本身成熟稳定。实验室严格遵循质量控制流程，以确保检测结果的可靠性。报告会清晰区分不同变异类型的检出情况。安全性方面，检测仅对已离体的组织样本进行分析，对您本人无任何伤害。任何检测技术都有其适用范围和局限性。如果检测结果为阴性，仅表示在本次检测覆盖的基因和区域内未发现报告范围内的明确变异，不代表绝对安全，后续仍需定期关注。如果发现意义不明确的基因变异，可能需要结合其他信息或进一步检查来综合判断。
检测流程
咨询预约
确定检测方案
样本采集
到场或邮寄
实验室检测
专业分析
报告出具
专业解读
常见问题
注意事项
- 本检测为自费项目，费用为16000元，不纳入医保报销范围。
- 请务必提前与检测服务机构确认，您现有的样本（如石蜡切片）是否符合检测要求。
- 从医院借出病理样本通常需要您本人或家属携带有效证件办理相关手续。
- 邮寄样本时，请使用可靠的快递并妥善包装，避免样本在运输中受损。
- 报告生成时间约为10个工作日，使用新鲜组织样本需额外增加2个工作日。
- 检测报告具有重要的参考价值，但所有后续决策务必与您的主诊医生充分沟通。
- 请妥善保管检测报告原件，它可能对您未来的健康管理有长期参考意义。
- 如有关于遗传风险的发现，建议在专业人士指导下考虑家庭成员的相关告知与咨询。
用户评价 (8条，均分4.2)
性价比我觉得还行，毕竟查得全面。但有一点，建议以后能不能根据癌症类型推出更聚焦的套餐？比如我知道自己是肠癌，可能不需要覆盖所有600+基因里的某些类别，这样价格或许能更有梯度，给患者多一个选择。当然，现有的全面版对于求安心的人来说还是首选。
机构回复
非常感谢您如此有建设性的反馈。您提到的‘精准套餐’想法我们已经在规划和研发中，旨在为不同需求和阶段的患者提供更灵活、更具成本效益的选择。期待在不久的将来能为您和更多用户提供多样化服务。
整体不错，但我觉得报告电子版排版可以更优化些，重点不够突出，自己需要花时间找关键信息。电话解读弥补了这一点，专家直接划了重点。如果报告本身就更清晰直观就更完美了。
机构回复
十分感谢您的具体建议。报告的用户体验是我们持续改进的重点。我们会将您的反馈转达给报告研发团队，在后续版本中优化信息层级和可视化呈现。
乳腺癌术后做的。预约很方便，但指定的采血点离我家有点远，打车来回花了不少钱和时间。如果采血点网络能再密一些，或者能直接支持在常去的医院采就好了。
机构回复
非常理解您的不便。我们正在不断拓展合作采血点的覆盖范围，并与更多医院建立合作关系，希望能为更多用户提供就近服务。感谢您的建议。
我是胰腺癌患者，知道这个病治疗选择少，所以特别希望基因检测能带来一丝曙光。选择这款是因为基因数多，想着覆盖面广一点。报告在承诺时间内（10天）拿到了，速度不错。结果确实找到了一个发生率很低的基因融合，虽然目前国内还没上市对应的靶向药，但报告列出了海外已上市的药物和相关的临床试验信息，给了我们努力的方向。对于我们这种‘癌王’，任何一点准确的信息都无比珍贵。
机构回复
请一定保持信心。面对难治性肿瘤，我们致力于通过大Panel检测进行‘深挖’，即使发现罕见靶点，也会提供详尽的全球药物与试验信息，旨在不放弃任何可能性。我们会持续关注相关药物进展。
作为乳腺癌术后患者，医生说我复发风险高，建议做这个检测来指导后续治疗。一开始觉得好几千块有点贵，咬咬牙做了。报告很详细，不仅有靶向药推荐，还有化疗敏感性和预后风险评估部分。现在用着报告里推荐的药，心里踏实多了，感觉是为未来的治疗方案买了个‘地图’。
机构回复
感谢您的分享。我们非常理解您‘咬咬牙’的心情，因此我们希望用最全面的数据和专业的解读，让这份报告成为您长期健康管理的可靠‘地图’。看到它能帮助您更安心地治疗，我们由衷地感到高兴。
母亲卵巢癌复发，需要找新的治疗方案。这次检测最让我惊喜的是‘准确性’。报告不仅确认了之前已知的BRCA突变，还新发现了一个微卫星不稳定的状态。我们拿着报告咨询了专家，专家说这个新发现意味着除了靶向药，还可以考虑免疫治疗，一下子多了一条路！报告出得也快，没耽误治疗决策。
机构回复
非常感谢您的分享！我们采用的多技术平台（如NGS+）就是为了更全面地揭示肿瘤的分子特征，包括像MSI这样的重要免疫治疗标志物。能为复发患者开拓新的治疗思路，是我们最大的价值所在。
最满意的是他们的灵活性。我爸住院不方便，他们协调了护士来病房采样。后来报告需要加急处理，客服也帮忙申请了，虽然不一定能成，但尽力帮忙协调的态度让人温暖。
机构回复
谢谢您的肯定。在遵守医疗规范的前提下，尽可能为患者提供灵活的采样方案和急您所急的服务，是我们的责任。能为您提供切实的帮助，我们也很欣慰。
采样过程没啥可挑的，很快也不疼。就是价格确实不便宜，虽然有医保能报一部分，但自付压力还是有点大。希望未来技术更普及了，价格能更亲民一些，让更多病友能用上。
机构回复
衷心感谢您的认可与直言。我们理解高通量基因检测目前对部分家庭仍存在经济压力。我们一方面积极与各方探讨更多元的支付方式，另一方面持续投入研发优化成本。让精准医疗惠及更多人，是我们不懈努力的方向。
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