乳腺/卵巢癌120基因ctDNA突变检测(血液)
临床应用
检测ctDNA120基因(含MSI+28HRR基因+林奇综合征)+化疗基因，用于乳腺/卵巢癌辅助诊断；用药指导；预后监控
样本类型
全血
检测方法
NGS
报告周期
10个工作日
价格
18140元
适用人群
谁需要做这个检测？
- 乳腺或卵巢手术后，需要评估复发风险并制定后续监控计划的人。
- 已确诊乳腺或卵巢相关情况，正在考虑药物治疗或化疗方案选择的人。
- 具有明确家族史，希望了解自身相关遗传风险的人士。
- 在盐城接受治疗后，希望通过血液检查方便地进行定期监控的人。
- 对化疗药物可能产生的反应存在疑虑，希望提前了解的人群。
- 希望获得一份全面的基因信息，为未来的健康管理提供参考的人。
这个检测能查出什么？
您可以把它理解为一次对血液中‘肿瘤信息碎片’的深度扫描。我们的血液中除了血细胞，有时还含有来自身体的少量DNA碎片，其中可能携带与乳腺或卵巢相关的特定基因变化信息。这项检测通过先进的技术，专门在血液中搜寻与这两种情况密切相关的120个基因的信号。它能帮助发现可能与药物选择相关的基因变化，评估某些遗传性风险（如林奇综合征相关基因），并分析对常用化疗药物的潜在反应。它提供多维度的信息，辅助进行更个体化的健康管理。需要注意的是，这是一项辅助性的血液检测，其结果需要由专业人士结合您的整体情况进行综合解读，它不能替代影像学等其他必要的检查。
检测过程麻烦吗？
整个过程非常简单便捷。您只需要像常规体检一样，在机构或合作的盐城本地服务点抽取10毫升左右的全血（通常一管或两管），无需空腹。抽血过程很快，只会有轻微的针刺感。采样完成后，样本会由专业物流冷链运输至实验室。您也可以根据机构指导，通过邮寄样本的方式完成送检，足不出户即可启动检测流程。
结果准确吗？安全吗？
本检测采用主流的二代测序技术，在专业实验室环境下进行，针对血液中特定基因片段的检测具有高度的技术可靠性。检测本身仅涉及血样分析，过程安全无创。报告会清晰列出检测到的基因信息及其解读。请注意，任何检测都有其技术局限，例如血液中目标DNA碎片含量极低时可能无法检出。检测结果是一份重要的参考信息，但并非最终诊断。我们建议您将报告提供给了解您全面情况的专业人士，由其结合其他检查为您提供综合判断和后续步骤建议。
检测流程
咨询预约
确定检测方案
样本采集
到场或邮寄
实验室检测
专业分析
报告出具
专业解读
常见问题
注意事项
- 检测为自费项目，费用为18140元，不支持医保报销。
- 采样前无需空腹，保持正常饮食和作息即可。
- 采样前可正常饮水，避免过度紧张。
- 若您近期有输血史，请务必提前告知咨询顾问。
- 请确保提供的个人信息和联系方式准确无误。
- 报告生成后，请妥善保管，并在专业人士指导下进行解读和应用。
- 检测结果具有个人参考价值，请注意隐私保护。
- 如有任何关于流程的疑问，可随时联系您的专属服务顾问。
用户评价 (8条，均分5.0)
我表姐在美国做的基因检测，后来老收到研究机构的招募电话，烦死了。我这次特意问了，客服明确说除非我主动同意加入科研项目，否则绝不会用我的数据或联系我。目前做完一个月了，确实没接到任何骚扰。
机构回复
感谢您的验证。我们将科研招募与临床检测完全分离，未经您明确、单独的书面同意，您的数据绝不会用于任何科研用途，这是我们基本的伦理承诺。
给我妈妈做卵巢癌检测，她特别在意隐私，不想让亲戚知道病情。咨询时客服就强调会用化名编号，报告连疾病名称都用代码替代。收到报告发现确实如此，只有我们自己能看懂，避免了快递或家人误看的尴尬。这种细节考虑很人性化。
机构回复
很高兴能为您和母亲提供安心的服务。我们设计了多层隐私保护机制，包括报告内容脱敏和定制化交付方式，正是为了减少患者及家属的心理负担。
对比了好几家，最终选了这个，因为基因数多且针对性（乳腺/卵巢）强。采样体验很棒，护士上门很准时，手法专业。报告解读是电话进行的，专家讲了快半小时，非常耐心，把所有疑问都解答了。虽然检测本身不能治病，但它给了我和家人一个非常明确的行动指南。
机构回复
感谢您的细致比较和最终选择。我们坚信，专业的检测必须配以深度的解读服务，才能真正发挥价值。很高兴我们的专家团队为您提供了清晰的指导，祝您和家人健康！
咨询师在讲解报告时，不仅分析了风险，还着重强调了哪些结果是好的、是令人安心的，给了我很多积极的心理暗示。对于我这种容易胡思乱想的人来说，这种正向引导特别重要，感觉没那么可怕了。
机构回复
感谢您的细心体会。我们一直倡导在传递科学信息的同时，也要关注客户的心理感受。给予积极、科学的引导，帮助建立正确的健康观，同样至关重要。
我是自己关注健康来做筛查的。线上预约后，可以选择离家近的网点，很方便。采血当天我忘了带身份证，还好之前线上登记过，核实手机号和姓名后也给做了，解决了我的大麻烦。这种灵活的应变很人性化。技术和服务都没得说。
机构回复
感谢您的表扬！在确保信息准确和安全的前提下，我们希望能为用户提供更便捷的体验。您的认可是对我们服务理念的肯定。祝您一切安好！
作为结直肠癌患者，我做了这个主要是想看看有没有跨癌种的用药可能。报告解读专家没有局限于名称里的“乳腺/卵巢”，而是详细分析了我检出的几个突变在所有癌种中的研究情况，还真找到了一个可能在肠癌中试用的靶药信息，思路很开阔。
机构回复
您的反馈让我们备受鼓舞。我们始终倡导“基因驱动”而非“癌种驱动”的解读理念，努力为每位用户挖掘最全面的治疗可能性。
爸爸胃癌刚确诊，医生建议家属评估风险。我做了这个检测，报告出来显示有遗传性突变风险。解读医生非常负责，不仅解释了我的报告，还详细指导了家庭其他成员该怎么做筛查，给了我们一个清晰的预防路线图。感觉是为整个家庭健康买了份保险。
机构回复
感谢您的信任。遗传性肿瘤风险评估关乎整个家庭的健康管理，提供清晰的家族筛查建议是我们的重要责任。我们会继续努力，为更多家庭筑牢健康防线。
我是卵巢癌患者，想看看有没有靶向药机会。这个检测项目多，价格和我问的只测几个基因的比是高不少，但想着一步到位更省心。结果真的找到了一个罕见的突变，有对应的临床试验可以尝试，一下子觉得这钱可能救了我的命。
机构回复
听到检测结果为您带来了新的治疗希望，我们由衷地为您高兴！全面检测的意义正在于挖掘潜在的、罕见的用药机会。感谢您对我们“一步到位”理念的认可，祝您治疗顺利！
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