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肿瘤基因检测结直肠癌

结直肠癌120基因ctDNA突变检测(血液)

临床应用

检测ctDNA120基因(含MSI+28HRR基因+林奇综合征)+化疗基因,用于结直肠癌辅助诊断;靶向用药指导;预后监控

样本类型

全血

检测方法

NGS

报告周期

10个工作日

价格

18140元

适用人群

通过抽血分析血液中肿瘤DNA的120个基因,帮助判断结直肠癌情况并指导治疗方向。

谁需要做这个检测?

  • 在盐城治疗后,希望定期监控体内肿瘤变化情况的您。
  • 在盐城初次确诊,想了解有哪些靶向药物可以选择参考的您。
  • 在盐城的常规治疗后,需要评估复发风险并规划后续管理方案的您。
  • 在盐城有结直肠癌家族史,希望进行更精准健康管理参考的您。
  • 在盐城考虑特定化疗方案前,希望了解相关基因信息作为参考的您。
  • 希望通过血液检测,便利地获取肿瘤基因信息的您。

这个检测能查出什么?

这项检测好比对血液进行一次‘分子侦察’。我们身体里的细胞,包括肿瘤细胞,新陈代谢时会释放一些DNA片段到血液中,这就是循环肿瘤DNA(ctDNA)。本检测通过分析您血液样本中的这些微量ctDNA,重点探查与结直肠癌相关的120个基因的变化。它能发现是否存在特定的基因突变,这些信息可以作为判断肿瘤特性的参考,例如与林奇综合征相关的基因状态、评估肿瘤基因组是否不稳定(MSI),以及与同源重组修复功能相关的基因情况。同时,检测也包含一系列与靶向药物和化疗药物有效性相关的基因信息,为治疗方案的选择提供分子层面的参考。需要注意的是,这是一种高灵敏度的检测技术,但血液中ctDNA的含量有时非常低,存在检测不到目标信号的可能,这并不绝对代表体内没有肿瘤相关变化,可能需要结合其他检查综合判断。

检测过程麻烦吗?

整个过程非常便捷。您只需要提供一份外周血(通常是手臂静脉血)样本即可,采样前无需空腹。采血过程与常规体检抽血相似,由专业人员操作,可能会有短暂的轻微刺痛感,整个过程几分钟即可完成。您可以选择前往盐城的合作采样点,或者部分机构也支持在专业人员指导下采样后邮寄样本。拿到样本后,实验室便开始进行分析工作。

结果准确吗?安全吗?

本检测采用高通量测序(NGS)技术,具有较高的技术灵敏度,能够探测到血液中微量的基因变异信息。检测在专业实验室的严格质量控制体系下完成,确保分析过程的规范性。报告结果基于对血液中游离DNA的分析,为您提供一份详细的基因变异图谱作为参考。请您理解,任何检测技术都有其适用范围和局限性。如果检测未发现特定变异,或结果与临床预期不符,建议您与专业人士进一步沟通,结合其他检查信息进行综合评估。本检测仅供专业人士参考,不能作为独立的诊断依据。

检测流程

1

咨询预约

确定检测方案

2

样本采集

到场或邮寄

3

实验室检测

专业分析

4

报告出具

专业解读

常见问题

这个检测安不安全,对身体有伤害吗?
非常安全。检测只需要抽取您少量外周血,过程与常规抽血化验一样,没有任何放射性或侵入性操作,对身体没有额外伤害。采集后血样会送到专业实验室进行检测分析。
抽血做基因检测,需要空腹吗?前一天晚上有没有什么忌口的?
通常不需要严格空腹。但为保证血液质量,建议您在采样前2小时内避免摄入高脂肪食物,抽血前可适量饮水。无需特殊忌口,保持正常、清淡饮食即可。
这个检测费用能走医保报销吗?或者单位补充医疗能报吗?
这项结直肠癌基因检测属于自费项目,目前国内的医保政策不支持报销。部分单位的补充医疗保险可能涵盖部分特需医疗项目,但这取决于您单位的具体保单条款,建议您直接向本单位的人事或福利部门咨询确认。
这个18000多的血液检测,和医院里做的肠镜取病理检查,到底有啥根本区别?
根本区别在于信息和视角不同。肠镜病理是“看得见”的检查,直接在病灶处取样,判断肿瘤的形态和性质。血液ctDNA检测是“分子层面”的检查,捕捉全身循环中肿瘤释放的基因片段,能更全面地反映肿瘤的基因突变图谱和异质性,尤其适用于评估耐药、复发风险以及寻找靶向药机会,两者互补。
做这个检测需要提前预约吗?还是直接过去就行?
需要提前预约。为了保证服务质量并为您预留采样资源,请您在计划采样前联系客服进行预约。我们会为您协调好时间与地点,避免您空跑或长时间等待。

注意事项

  • 本检测为自费项目,不支持医保报销,请在知情同意前确认费用。
  • 采样前无需特殊准备,如空腹,但请保持正常作息与心态。
  • 采血后请按医嘱按压针孔片刻,避免局部淤青。
  • 若选择邮寄,请使用配套的冷链包装,并尽快寄出样本。
  • 报告生成周期约为10个工作日,具体时间可能因实际情况略有浮动。
  • 报告内容专业,建议您在拿到报告后与相关专业人士共同审阅。
  • 检测结果应结合您的全面情况进行综合理解与参考。
  • 请妥善保管您的个人检测报告,注意隐私保护。

用户评价 (8条,均分4.8)

阎** 已验证 体检异常

作为家属,最怕检测完就没人管了。但你们做得很好,报告出来后,除了常规解读,还主动询问我们是否需要在与主治医生沟通时提供协助(比如帮忙准备沟通要点)。虽然我们最后自己去了,但这份主动提供后续支持的心意,让我们觉得很被重视,不是检测完就被抛在一边了。

机构回复

您的认可对我们很重要。我们始终认为,检测是服务的开始而非结束。助力患者与主治医生进行高效、充分的沟通,是让检测价值最大化的关键一环。我们很高兴能在您需要时提供支持,请随时与我们联系。

2026-03-1948人觉得有用
罗** 已验证 肺癌家属

作为胃癌家属,给家人做跨癌种检测,看重覆盖基因数多。报告准时收到,内容很全。但感觉对于胃癌的针对性解读可以再加强一些,毕竟产品名称侧重于肠癌。不过客服后来根据我们的疑问做了额外解释,态度很好。

机构回复

谢谢您的细致评价!您说的很对,我们会将您的反馈传达给医学团队,在保持广谱检测优势的同时,进一步优化对不同癌种的解读相关性。感谢您的理解!

2026-03-1635人觉得有用
贾** 已验证 二次手术前

流程顺畅,客服回复及时。报告速度符合宣传(8天),内容非常详尽,厚厚一沓。准确性上,我父亲的结果提示对某种化疗药可能敏感,医生采纳后近期复查指标有好转迹象。但报告对于非专业人士来说信息量过大,如果能配套一个简单的电话解读服务就更完美了。

机构回复

恭喜您父亲治疗出现积极迹象!关于报告解读,我们目前提供线上疑问提交渠道,由专家团队回复。您的电话解读建议很好,我们会评估其可行性,以提升服务体验。

2026-03-1419人觉得有用
陈** 已验证 淋巴瘤患者

甲状腺结节发现异常,医生建议做这个检测评估风险。检测中心的环境不像医院那么嘈杂压抑,更像一个安静的研究所,空气里有淡淡的消毒水味,干净又安心。接待人员说话语气温和,逻辑清晰,整体氛围让人感觉很科学、很值得信赖。

机构回复

谢谢您的评价。我们致力于打造一个专注、宁静、科学的评估环境,帮助用户从容面对健康决策。您对细节的感知正是我们努力营造的体验。祝您一切安好!

2026-03-046人觉得有用
邱** 已验证 甲状腺结节

作为第二次监测,我发现老用户好像没有什么折扣或套餐价。虽然理解技术成本,但长期随访的患者也是一笔不小的持续支出。希望机构能考虑一下老用户的优惠,这样忠诚度会更高。不过检测本身还是很准的,和上次结果吻合。

机构回复

非常感谢您的忠实选择与宝贵建议!关于老用户及长期随访患者的优惠方案,我们已认真记录并会提交给相关部门认真评估,努力为用户提供更多关怀。

2026-03-1149人觉得有用
毛** 已验证 肺癌家属

母亲确诊肠癌后,医生推荐我做这个检测评估遗传风险。价格确实高,但考虑到能一次查120个基因,比单做几个贵族的遗传检测项目覆盖更广,性价比其实不错。报告很详细,还附带了遗传咨询解读,帮我弄懂了哪些基因突变需要警惕。结果是好的,没有遗传到,全家都松了口气。

机构回复

非常感谢您的细致反馈。您说得对,相较于单基因或小Panel检测,大Panel在性价比和信息量上确有优势。很高兴我们的报告和遗传咨询服务能帮助您清晰地了解自身情况,祝您和家人健康!

2026-02-2622人觉得有用
文** 已验证 家族史筛查

用了医保个人账户支付了一部分,自付了三千多。压力小了一些。检测过程很快,报告也详细。虽然看不懂全部,但结论清晰。对于能用上医保余额的人来说,性价比一下子就上来了,建议推广这个支付方式。

机构回复

很高兴您使用了医保个人账户支付,减轻了负担。我们会积极与各方沟通,争取让更多符合条件的用户享受到更便利的支付渠道。感谢建议!

2025-09-0434人觉得有用
赖** 已验证 淋巴瘤患者

父亲术后监测。打电话咨询时,客服没有直接推销,而是先问了病情阶段和需求,再给出建议,感觉很实在。检测地点指引清晰,有专用停车位。内部候诊区有书架,放了不少肿瘤科普书籍和杂志,等待时翻看一下,能学到东西,时间也好过。

机构回复

非常感谢您的认可。我们倡导以用户需求为中心的专业咨询,并提供舒适的候诊环境。能为您和家人在等待时提供有益的科普信息,我们深感欣慰。

2024-08-0924人觉得有用

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