血液肿瘤综合检测 (完整版)
临床应用
检测共500+基因，含融合基因：1)474个基因外显子区域SNV，InDel，CNV、2)44个化疗药物相关SNP位点(31个基因)、3)64个融合基因(已知融合检测和新融合发现)、4)免疫治疗生物标志物TMB/MSI、5)新抗原(按表达水平排序) 临床意义：用于血液肿瘤分型、指导靶向和化疗用药、新生抗原检测
样本类型
全血/骨髓；全血/骨髓；口腔拭子
检测方法
NGS
报告周期
10个工作日
价格
36000元
适用人群
谁需要做这个检测？
- 近期出现不明原因发热、乏力、体重下降或检查发现血细胞异常，希望查找根源。
- 已在盐城的机构初步了解与血液相关的状况，需要更深入的分子分型以明确方向。
- 正在考虑或已经开始应对方案，希望了解有无更适合的用药选择。
- 对常规方法反应不佳，希望探索是否存在新的分子靶点或免疫治疗机会。
- 希望全面评估自身状况，为未来的长期管理建立一个详细的基因档案。
- 有明确的血液肿瘤家族史，希望进行深入评估以了解个人风险。
这个检测能查出什么？
可以把它想象成对血液或骨髓细胞进行一次‘基因普查’。它主要检查三大方面：首先是找‘身份标识’，通过检测474个基因的突变、缺失或扩增，帮助明确血液肿瘤的分子亚型，就像给细胞做‘精确认证’。其次是寻‘行动指南’，它同时检测44个与化疗药物代谢和疗效相关的遗传位点，以及评估免疫治疗的两个关键指标（TMB和MSI），为选择化疗或免疫方案提供参考。最后是探‘潜在目标’，它能识别64种已知和未知的基因融合，并基于基因突变信息预测可能的新生抗原，为未来可能的个体化策略提供线索。需要注意的是，这是一个信息性工具，其结果需要由专业人士结合您的整体情况来解读和应用。
检测过程麻烦吗？
采样过程简单。您提供的样本可以是全血、骨髓液或是口腔拭子。如果选择抽血，常规采血即可，无需特殊空腹要求，过程几分钟，只有轻微的针刺感。如果是口腔拭子，只需在口腔内壁轻轻刮擦几下，完全没有痛感。在盐城，您可以前往指定的合作机构完成采样，也可以选择由检测机构邮寄采样工具包到您指定的地址，您在家中完成采样后再寄回，非常方便灵活。
结果准确吗？安全吗？
本检测采用高通量测序技术，在专业实验室环境下进行，技术本身成熟稳定。对于检测范围内的基因变异，其发现能力是可靠的。实验室会进行严格的质量控制，确保数据的准确性。报告生成后，会有专业团队进行解读。请您理解，任何检测技术都有其适用范围和局限性，例如对于极低比例的基因突变，可能存在检测极限。检测结果是一份重要的参考信息，最终方案的制定需要综合多方面情况。如果在极少数情况下结果不明确或与预期不符，您的顾问可能会建议结合其他检查来辅助判断。
检测流程
咨询预约
确定检测方案
样本采集
到场或邮寄
实验室检测
专业分析
报告出具
专业解读
常见问题
注意事项
- 检测前请与您的顾问充分沟通，确保了解检测的预期目的和价值。
- 若选择抽血，保持日常作息即可，无需刻意空腹，但避免过度油腻饮食。
- 采样后请尽快按照指引将样本寄出，确保样本的新鲜度和检测质量。
- 收到报告后，建议在专业人士的帮助下进行解读，以便正确理解各项结果。
- 请妥善保管您的检测报告，这是一份重要的个人健康信息档案。
- 此检测为自费项目，请在付费前确认费用明细，不支持医保报销。
- 检测结果具有时效性，人体的状况可能随时间变化。
- 对报告内容有任何疑问，请及时联系您的顾问或检测机构进行咨询。
用户评价 (8条，均分4.5)
我是淋巴瘤患者，正在考虑是否需要换靶向药。做这个检测最担心隐私泄露，毕竟谁都不想自己的病情满世界都知道。整个流程让我很安心，采样盒直接寄到家里，账号密码只有我自己知道。报告也是加密发送的，而且咨询师明确说数据不会提供给第三方。这种被尊重的感觉对病人来说太重要了。
机构回复
感谢您的信任。保护用户隐私是我们最基本也是最重要的责任。我们采用多重加密技术和严格的内部管理制度，确保您的基因数据和健康信息仅用于您的诊疗服务，绝不会外泄。祝您早日康复。
从寄出样本到拿到完整报告，等了将近四周，比预期说明的时间长了一些。等待期间确实比较焦虑。不过好在报告结果很详细，解读服务也给力，最后等来的东西是值得的。如果流程能再优化一下，缩短些时间就完美了。
机构回复
非常理解您在等待过程中的焦虑心情，对此我们深表歉意。血液肿瘤检测因流程复杂、分析环节多，有时会出现延迟。我们正在持续优化内部流程，力求在保证质量的前提下提升效率。感谢您的耐心与认可！
之前在其他地方做过一次，等了将近一个月。这次同事推荐你们，真的快很多，9天。关键是两份报告对比，你们的覆盖基因更多，而且对我那个突变点的注释更深入，连对哪种靶向药可能继发耐药都提到了。准确性高低，一对比就出来了。
机构回复
感谢您通过亲身比较给予我们肯定。我们持续更新基因数据库和临床注释，就是为了提供更全面、更前瞻性的信息，包括耐药提示，以期对您的长期治疗管理更有帮助。
我是因为持续性贫血查因做的检测。报告第8天出，效率不错。检测找到了一个罕见的遗传性铁粒幼细胞贫血相关基因突变，解开了多年谜团。准确性没话说，直接指导了后续治疗（补维生素B6），现在贫血好多了。
机构回复
非常高兴听到我们的检测帮助您找到了贫血的根本原因，并且治疗效果显著！对于罕见病的精准诊断是我们的重点方向之一。感谢您分享这个成功的案例，祝您身体越来越好！
因为家里有肝癌家族史，我决定做个检测评估风险。整个流程的科技感很强，从下单、预约上门、查看报告到获取解读，全在一个微信服务号里完成，不用下载一堆APP。报告里还有动态图表和解读视频，比我想象的枯燥文档好懂多了。
机构回复
感谢您对我们数字化服务体验的认可！我们致力于将复杂的基因数据以更可视化、易懂的方式呈现，并通过集成化的平台简化用户操作。希望我们的努力能让健康管理变得更清晰、更轻松。
检测本身没问题，报告很全面。但咨询体验有点“虎头蛇尾”。销售咨询时特别热情，回复秒回。等报告出来后的医学解读，预约排队等了几天，专家讲了十几分钟就结束了，感觉有点仓促，有些疑问还得自己再琢磨。
机构回复
非常感谢您的反馈，这对我们改进服务至关重要。我们已关注到前后端服务衔接的流畅性问题，正在加强解读专家的资源配置和时长管理，确保每位用户都能获得充分解答。
我是术后复查，最关注报告里的‘预后评估’部分。它结合了多个基因突变和临床指标，给出了一个风险分层，不是吓唬人，而是客观陈述。解读顾问也没有贩卖焦虑，而是详细解释了各个风险因素的含义和应对，让我能更理性地看待未来。
机构回复
理性、客观、不制造焦虑是我们恪守的准则。预后评估旨在帮助医患双方建立科学的预期并制定个性化管理策略。很高兴我们的解读服务能让您更从容地面对康复之路。
整体满意，报告权威性医生也认可。唯一小遗憾是电子报告不能直接在手机上以更友好的方式浏览，需要下载PDF用专业软件看，对老年人不太方便。
机构回复
感谢您指出这一点。移动端阅读体验确实是我们正在着力改进的方向。我们将在下一版本开发中，优先优化手机浏览的适配性和便捷性。
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盐城市毓龙东路47号
