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肿瘤基因检测实体瘤微小残留病灶(MRD)

1+6 实体瘤定制化MRD基因检测

临床应用

项目包含1次肿瘤全外显子测序+PDL122C3表达检测以及6次定制化ctDNA检测,具体如下: 1.肿瘤全外显子测序+PDL122C3表达检测:①检测近2万个基因的全部外显子区域,其中包括与肿瘤诊断、治疗(靶向、免疫、化疗等)、预后和遗传性肿瘤等相关的888个核心基因+15 个MSI位点。 ②检测的突变类型体细胞包括:点突变(SNV)、插入缺失(Indel)、核心基因的拷贝数变 异(CNV)和已知的部分基因融合(Fusion),胚系突变检测包括:点突变(SNV)、插入缺失(Indel); ③检测同源重组修复缺陷(HRD)状态,提示 PARP 抑制剂的敏感性; ④检测细胞程序性死亡配体 1(programmed cell death-Ligand 1,PD-L1,抗体号22C3)、微卫星不稳定性(MSI)、肿瘤突变负荷(TMB)等免疫指标; 2.定制化ctDNA检测:基于超高深度高通量测序和单端锚定多重PCR捕获技术,采用独家双覆盖设计panel,为每位患者定制个体化ctDNA检测,动态监测患者治疗后MRD状态,全面监测肿瘤分子异常,评估治疗后复发风险,协助临床提供精准的后续治疗方案

样本类型

肿瘤全外:;(四选一):;石蜡切片;石蜡包埋组织(玻片);新鲜组织;穿刺活检组织;全血

检测方法

NGS

报告周期

10工作日

价格

32000元

适用人群

通过一次全面基因分析和后续六次血液监测,精准评估实体瘤治疗后体内是否还有微小残留,预测复发风险。

谁需要做这个检测?

  • 在盐城已完成实体瘤手术治疗,希望评估体内是否仍有残留病灶的人士。
  • 在盐城经历放化疗后,希望更精准地评估治疗效果和未来风险的人士。
  • 希望获得个体化、动态的监测方案,以指导后续巩固或维持治疗决策的人士。
  • 期望通过先进的检测技术,为可能出现的复发争取更早干预时机的人士。
  • 对常规影像学检查仍有顾虑,希望增加分子层面监测手段的人士。
  • 主治团队建议进行更精细的疗效评估与长期管理的在盐城的人士。

这个检测能查出什么?

这项检测好比为您进行一次全面的‘分子侦察’与长期的‘哨兵巡逻’。首次‘侦察’使用您的肿瘤组织样本,对近2万个基因的外显子区域进行扫描,重点分析888个与肿瘤发展、治疗及遗传相关的核心基因。它能发现基因层面的多种异常变化,包括点突变、插入缺失、拷贝数变化和部分基因融合等。更重要的是,它能评估多项对治疗选择至关重要的指标,例如提示对某些靶向药是否敏感的HRD状态,以及PD-L1、TMB等与免疫治疗相关的指标。后续的六次‘巡逻’则通过抽血分析血液中的循环肿瘤DNA,这是一种定制化的监测,专门追踪您体内独有的肿瘤基因特征,从而评估微小残留病灶状态。它能帮助判断治疗后的复发风险。需要注意的是,任何检测技术都有其极限,此结果需由专业人士结合您的全面情况进行解读,作为管理的重要参考而非唯一依据。

检测过程麻烦吗?

整个采样过程相对便捷。首次检测需要提供之前在医院进行手术或穿刺时留存下来的石蜡包埋组织或切片。如果无法提供,也可根据医生建议采集新鲜组织或穿刺样本。后续的六次监测则简单得多,每次仅需抽取约10毫升的静脉血,无需空腹,在盐城的合作服务点或通过邮寄采样包在家附近的机构完成即可,抽血过程仅几分钟,可能有轻微针刺感。您可以根据管理计划,定期进行血液样本的采集。

结果准确吗?安全吗?

本检测采用目前主流的二代测序技术,并应用了独特的双覆盖设计,旨在提高检测的敏感性和特异性,力求在血液中更早、更准确地捕捉到微量的肿瘤信号。检测在符合规范的实验室环境中进行,样本处理和分析流程有严格的质量控制。作为一种先进的筛查与监测工具,其结果具有重要的参考价值,但任何技术都无法保证100%的检出率,尤其在肿瘤负荷极低的情况下。检测结果应由您的主治团队结合影像学检查、体格检查等其他信息综合研判。如果检测提示存在风险或发现新的可干预靶点,您的团队可能会建议进行进一步的检查或评估。

检测流程

1

咨询预约

确定检测方案

2

样本采集

到场或邮寄

3

实验室检测

专业分析

4

报告出具

专业解读

常见问题

检测过程涉及我的个人基因信息,如何保密?
您的基因数据和所有个人信息将受到严格保护。我们有完善的数据安全和隐私保护政策,未经您的明确授权,信息不会用于任何其他用途或透露给无关第三方。
检测结果会一直保密吗?
是的,我们对您的个人信息和检测数据严格保密。所有信息仅用于本次检测及报告生成,未经您本人明确授权,不会透露给任何第三方机构或个人。
我看有些检测才几千块,这个要三万多,到底贵在哪里?
主要区别在于广度、深度和持续性。本项目包含近2万个基因的全外显子测序、免疫指标分析,并基于此为您独家定制检测组合,进行长达6次的高深度动态监测,技术复杂度和个性化程度远高于单次普筛。
这个检测和市面上其他的液体活检、ctDNA检测有什么核心不同?
您好,本项目的核心特点是“1+6”的定制化模式。它不是用一个固定的通用基因组合去检测所有人,而是先分析您个人肿瘤的基因图谱,然后基于此为您个人定制专属的监测方案。这种方法理论上监测的针对性和灵敏度更高,更个性化。
检测价格32000元是一次性付清吗?后续的6次检测还要再交钱吗?
是的,32000元是“1+6”全周期的总费用,需要一次性付清。该费用已包含首次肿瘤全外显子测序及后续6次定制化ctDNA动态监测的全部服务,后续不再收取额外检测费。

注意事项

  • 本检测为自费项目,不支持医保报销,总费用为32000元。
  • 首次检测必须使用肿瘤组织样本,请提前确认医院是否可提供石蜡块或切片。
  • 后续血液采样无需空腹,但采样前避免剧烈运动,保持常态即可。
  • 请妥善保管每次的检测报告,它们是动态监测和评估的重要连续记录。
  • 检测结果专业性较强,务必在专业人士指导下进行解读和决策。
  • 请按照建议的时间间隔进行血液监测,以确保监测的连续性和有效性。
  • 若在监测期间有任何不适或计划进行其他治疗,请告知您的顾问或主治团队。
  • 检测服务包含报告解读咨询,建议充分利用此环节厘清疑问。

用户评价 (8条,均分4.4)

谢** 已验证 乳腺癌术后

流程严谨保密,但等待报告时间比预期长了快一周。期间虽然客服有解释是复核流程,但作为患者家属等待时非常焦虑。希望以后进度更新能更主动、透明些,比如在审核环节也发个通知,让人心里有底。

机构回复

让您焦虑了,非常抱歉。您提的进度透明化建议非常好,我们正在升级系统,未来将在关键审核节点向您推送进度通知,改善等待体验。

2026-03-1963人觉得有用
刘** 已验证 甲状腺结节

产品和服务都挺好,就是价格对我来说压力有点大,全自费不能报销。虽然理解研发成本高,但还是希望未来能有更多优惠或分期付款的选择。不过,为了监测病情,该做还是得做。

机构回复

非常感谢您坦诚的反馈。我们深知费用是许多患者家庭的实际考量,也一直在积极探索更多元的支付方案。我们会将您的建议反馈至公司相关部门,力求减轻用户负担。

2026-03-1660人觉得有用
吴** 已验证 甲状腺结节

甲状腺结节穿刺后不确定,医生让做基因检测辅助诊断。报告对基因融合和点突变的解读非常细致,明确指向了诊断方向,避免了二次穿刺。虽然价格不便宜,但感觉这钱花得值,至少心里有底了,知道下一步该积极治疗还是定期观察。

机构回复

精准的基因诊断对于甲状腺结节的良恶性判断和后续处理至关重要。很高兴我们的检测能为您提供明确的参考依据,帮助您和医生做出更合适的决策。感谢您对精准医疗价值的认可。

2026-03-1431人觉得有用
谭** 已验证 胃癌家属

我是肺癌家属,陪老爷子做的。采血时护士给了两个专属条形码标签,分别贴在采血管和申请单上,反复核对信息。这种严谨的细节让我觉得专业,毕竟样本搞错了可就白做了。流程上感觉每一步都有质量控制。

机构回复

您观察得非常仔细!样本与信息的唯一性匹配是检测准确性的第一道生命线。我们通过多重核对和专用标识系统来严格保障,感谢您对我们专业度的认可!

2026-03-0416人觉得有用
韩** 已验证 甲状腺结节

检测本身很专业,隐私保护也感觉下了功夫。但价格确实偏高,虽然理解高端技术成本,但对于需要长期监测的家庭来说经济压力不小。希望未来能有更灵活的付费方案或者部分项目纳入医保。

机构回复

衷心感谢您的认可与建议。我们深知长期监测的经济负担,正在积极探讨分期方案,并努力推动相关医疗价值验证,期待能让更多患者受益。

2026-03-1130人觉得有用
蔡** 已验证 术后复查

我本人是淋巴瘤患者,做MRD监测最怕信息泄露影响工作和生活。他们家的保密工作做得真好,报告直接发到我指定的加密邮箱,连寄送纸质版都用了保密信封。咨询时客服从不主动问无关的个人信息,这种边界感让我很安心。

机构回复

为您提供安全无顾虑的服务是我们的责任。我们深知疾病信息的敏感性,从沟通到报告送达的每个环节都设计了隐私保护流程。祝您康复顺利!

2026-02-268人觉得有用
叶** 已验证 靶向用药参考

我是在二次手术前医生让做的,为了评估风险。价格上我觉得可以接受,毕竟手术本身更贵,这个检测能帮医生决策,值了。报告出来显示MRD阴性,我和医生都更有信心进行手术了。整个过程客服解释得很清楚,没乱收费。

机构回复

感谢您的信任!术前MRD评估确实能为手术决策提供关键依据。很高兴我们的服务和支持能让您更安心地面对治疗。祝您手术顺利,一切平安!

2025-10-0424人觉得有用
龚** 已验证 化疗前检测

服务流程完善,从咨询到跟进都很专业。唯一的小遗憾是,电子报告非常详细,但对我来说有些内容太专业了,虽然有一对一解读,但如果能附带一个更简化、通俗的结论摘要页,给家人看可能就更方便了。

机构回复

感谢您提出的宝贵建议!您提到的“通俗版摘要”的想法非常好,能帮助家庭成员更好地理解与支持。我们已将此需求反馈给产品团队,会在后续报告优化中重点考虑。

2024-07-0329人觉得有用

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