肿瘤全外显子测序(组织)
临床应用
①检测近2万个基因的全部外显子区域,其中包括与肿瘤诊断、治疗(靶向、免疫、化疗等)、预后和遗传性肿瘤等相关的888个核心基因+15 个MSI位点。 ②检测的突变类型体细胞包括:点突变(SNV)、插入缺失(Indel)、核心基因的拷贝数变 异(CNV)和已知的部分基因融合(Fusion),胚系突变检测包括:点突变(SNV)、插入缺失(Indel); ③检测同源重组修复缺陷(HRD)状态,提示 PARP 抑制剂的敏感性; ④检测微卫星不稳定性(MSI)、肿瘤突变负荷(TMB)等免疫指标
样本类型
(四选一):;石蜡切片;石蜡包埋组织(玻片);新鲜组织;穿刺活检组织;全血
检测方法
NGS
报告周期
15个工作日
价格
27400元
适用人群
谁需要做这个检测?
- 当您在盐城发现实体瘤结节,医生建议寻找靶向药物时。
- 在盐城完成肿瘤手术后,希望评估体内是否仍有微小残留,监控复发风险。
- 在盐城接受标准治疗后效果不佳,需要寻找新的潜在用药方向。
- 希望了解自身肿瘤的基因全貌,包括免疫治疗和PARP抑制剂相关性的可能性。
- 有明确的肿瘤家族史,希望从自身肿瘤样本中分析是否存在遗传风险。
- 在盐城需要为后续治疗或临床试验提供一份详尽的基因分析报告作为依据。
这个检测能查出什么?
这份检测好比给肿瘤进行一次深度‘体检’。它核心是检查您提供的肿瘤组织样本中近2万个基因的全部外显子区域,这是基因中执行功能的关键部分。具体来说:首先,它能发现与肿瘤相关的特定基因突变、缺失或重复,这些信息能提示哪些靶向药物或化疗方案可能有效。其次,它能评估肿瘤的免疫相关特征,比如突变负荷和微卫星状态,帮助判断免疫治疗的可能性。第三,它还能分析同源重组修复功能,这是评估能否使用PARP抑制剂类药物的一个重要参考。但请注意,它并非万能,主要基于已知的基因信息进行分析,且结果需要专业顾问结合您的整体情况来解读。
检测过程麻烦吗?
检测需要您提供一份包含肿瘤细胞的样本。您可以根据自身情况,在专业顾问指导下选择其中一种:在医院检查时留存的新鲜组织、穿刺活检组织、制作好的石蜡包埋组织或切片。如果选择抽血(全血),则无需空腹,过程与常规抽血类似,几分钟即可完成,仅有轻微针刺感。在盐城,您可以在合作的采样机构完成样本采集,或按要求将医院留存的组织样本通过冷链安全邮寄到检测中心。
结果准确吗?安全吗?
该检测采用广泛应用的NGS(高通量测序)技术,对指定基因区域的检测具有很高的准确性。整个过程在专业实验室进行,严格遵守操作规范,确保样本和信息安全。检测报告会清晰列出发现的基因变异及其临床意义解读。需要理解的是,基因检测是重要的参考工具,其结果应作为您整体健康管理方案的一部分。如果检测未发现明确的靶向用药相关突变,或结果与预期有出入,顾问会与您探讨可能的原因,并视情况建议结合其他检查或动态监测。
检测流程
咨询预约
确定检测方案
样本采集
到场或邮寄
实验室检测
专业分析
报告出具
专业解读
常见问题
注意事项
- 检测为自费项目,费用为27400元,不支持医保报销。
- 请务必在专业顾问指导下,根据自身情况选择最合适的样本类型。
- 若邮寄组织样本,请务必使用检测机构提供的专用采样包与冷链物流。
- 采样前无需特殊空腹准备,但如有其他健康问题请提前告知顾问。
- 请确保提供的样本信息(如病理类型)准确无误,以免影响分析。
- 收到报告后,建议安排时间与顾问进行一对一解读,充分理解内容。
- 请妥善保管检测报告原件,它可能对您长期的健康管理有参考价值。
- 基因信息属于个人隐私,检测机构承诺对您的数据和结果严格保密。
用户评价 (8条,均分4.8)
检测过程挺顺利的,结果也有用。主要是价格感觉还是偏高,虽然知道技术含量在里头。另外,报告出来后,后续如果我想再针对某个点深入咨询,好像没有免费的通道了,会产生新的费用,这点让我有点意外。整体服务是好的,但性价比感觉打了点折扣。
机构回复
感谢您的反馈。价格方面我们一直致力于优化。关于后续咨询,首次报告解读是包含在套餐内的免费服务。针对报告外的深度个体化咨询,因涉及专家额外投入,我们设置了相关服务,对此给您带来的困惑我们表示歉意,我们会更清晰地说明服务范畴。
作为胃癌家属,陪爸爸在内镜中心取的组织。爸爸对麻药有点敏感,医生特意选了一种反应小的,还减少了剂量。取样后爸爸有点头晕恶心,护士马上让他躺下休息,喂了温水,观察了一个多小时才让走。这种个体化的关照让我们觉得特别被重视。
机构回复
感谢您的认可。每位患者的身体状况都独一无二,我们会根据实际情况调整方案,并做好应急预案。您父亲术后的不适得到妥善处理,是我们应该做的。希望他后续一切安好。
我是二次手术前医生让做的,为了确定手术范围。时间卡得比较紧,跟客服沟通后加了急。虽然加了点费用,但确实提前了好几天拿到报告,没耽误手术安排。这种灵活性对病人来说很重要。
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感谢您的理解与选择。针对紧急的临床需求,我们提供加急服务就是为了不耽误治疗时机。很高兴能及时支持到您的手术决策,祝您手术顺利,早日康复。
作为淋巴瘤患者,治疗前医生建议做这个检测来分型预后和找靶点。报告出来很详细,不仅列出了突变,还把每个突变在淋巴瘤里的临床意义、相关研究和药物都归纳好了,医生直接拿去就能用,省了他很多查资料的时间。感觉这报告是给临床医生定制的,专业又实用。
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谢谢您的细心反馈。我们报告的设计初衷就是成为临床医生的高效工具,力求整合最新文献与指南,提供可直接用于诊疗决策的整合信息。能得到您和临床医生的认可,是对我们团队工作的最好鼓励。
老公做化疗前检测,我全程跟进。最怕手机接到乱七八糟的推销电话,因为填了真实信息。做完检测好几个月了,确实没接到任何骚扰电话或短信,信息保护看来是来真的,不是嘴上说说。
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感谢您的真实分享。我们承诺绝不会泄露或出售用户联系方式用于任何商业推广。建立信任不易,我们必定珍惜每一位用户的托付,严守保密承诺。
体检异常后心里没底,决定做个全面的基因检测。报告等了16天,稍微有点久,但能理解因为内容多。拿到报告后发现等待是值得的,分析维度特别广,除了靶向药,还有化疗药敏感性、临床试验匹配和遗传风险评估,一份报告多重用途。
机构回复
感谢您的耐心与理解。全外显子测序数据量大,全面的生物信息学分析确实需要一定时间。我们致力于挖掘数据的最大价值,为您提供一站式分析报告,希望对您的健康管理有长远帮助。
我是肿瘤患者家属,来帮父亲咨询和做检测。他们的基因咨询门诊是独立房间,隔音很好,可以毫无压力地和医生深入聊家族情况。医生用的演示板画基因图谱给我看,特别直观。虽然最后价格不菲,但这种一对一的深度咨询服务和眼见为实的专业设施,让我们在迷茫中看到了希望。
机构回复
感谢您的信任。我们深知肿瘤家庭面临的决策压力,因此特别设置了私密的遗传咨询空间,希望通过可视化的专业沟通,帮助您们更清晰地理解现状与选择。我们愿持续以专业力量,陪伴每个家庭度过难关。
报告厚度惊到我了,像一本小册子。数据量非常足,不仅有靶向和化疗药物建议,还有免疫治疗疗效和副作用的预测。主治医生说这份报告对他制定方案帮助极大,很多细节他平时没时间深挖。专业性很强,适合想要深度了解病情的人。
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能得到您和主治医生的双重认可,是对我们工作最大的鼓励。我们致力于提供尽可能全面、前沿的临床关联信息,助力医患共同决策。感谢推荐!
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