染色体非整倍体异常检测 PLUS 2.0项目 (已含保险)
临床应用
21.18.13号染色体非整倍体+4种性染色体+116种染色体微缺失微重复，辅助诊断产前样本染色体异常导致的染色体病和基因组病等，指导优生优育
样本类型
全血；血浆
检测方法
二代测序
报告周期
7个自然日
价格
3800元
适用人群
谁需要做这个检测？
- 希望全面了解胎儿染色体健康状况的准父母。
- 在盐城进行常规产检，希望获取更详细染色体信息的您。
- 对常规筛查结果有疑虑，希望进行补充了解的您。
- 有特定家族史或个人经历，希望进行针对性了解的您。
- 年龄较大，希望获得更多参考信息的准妈妈。
- 重视优生优育，希望多维度获取参考信息的家庭。
这个检测能查出什么？
这项检查好比一次对胎儿染色体健康状况的“广度筛查”。它主要关注染色体的数量和结构是否存在明显的异常。具体来说，它重点排查21号、18号、13号染色体的数量异常（例如最常见的唐氏综合征），以及4种性染色体数量异常。此外，它还能辅助提示116种染色体片段微缺失或微重复的风险，这些微小的变化可能与多种发育情况相关。这项检查的核心作用是提供一份参考信息，帮助您更全面地了解相关风险。需要了解的是，任何检查都有其适用范围，它主要针对上述范围内的染色体数目和大片段结构异常进行筛查，对于基因层面的点突变、非常罕见的染色体异常或某些结构异常，其提示作用有限，也不能覆盖所有可能的健康问题。检查结果需要结合其他产检信息由专业人士综合解读。
检测过程麻烦吗？
过程非常简单。只需抽取您手臂静脉的少量血液（约5-10毫升）作为样本即可，无需空腹，正常饮食饮水都不影响。抽血过程与常规体检抽血相同，只有短暂的轻微针刺感，整个过程几分钟即可完成。您可以在盐城的合作采样点完成抽血，部分机构也支持护士上门采样或您通过指定物流邮寄样本（需使用专用采血管和包装）。整个采样环节便捷且无创伤。
结果准确吗？安全吗？
此项检查对21、18、13号染色体数量异常的筛查准确性很高。它通过分析母体血液中游离的胎儿DNA片段进行，对您和胎儿均无创伤，安全性好。它是一种筛查技术，其结果提示“风险升高”或“风险较低”。如果报告提示某些染色体异常风险升高，这仅表示需要进一步关注，并不等同于确诊。此时，通常会建议您通过羊膜腔穿刺等诊断性检查来获得明确结论。反之，提示风险较低的结果，意味着胎儿患有上述筛查范围内染色体异常的可能性很低，可以让人安心，但并不能保证胎儿百分之百健康或排除所有其他异常。
检测流程
咨询预约
确定检测方案
样本采集
到场或邮寄
实验室检测
专业分析
报告出具
专业解读
常见问题
注意事项
- 此项为自费项目，费用为3800元，医保不予报销。
- 最佳检测孕周通常建议在12周以后，具体请遵产检医生建议。
- 双胎及多胎妊娠亦可检测，但技术细节与解读有所不同，请提前说明。
- 采样前无需空腹，保持正常作息即可。
- 若一年内接受过异体输血、移植手术或免疫治疗等，可能影响结果，需提前告知。
- 请妥善保管报告，它可作为您个人孕期管理的一份重要参考信息。
- 报告出具后，建议在专业人士指导下解读结果，并结合其他产检信息综合评估。
- 本检测已包含相关保险，具体条款请参阅随附的保险说明文件。
用户评价 (8条，均分4.5)
采样过程没得说，又快又好。但感觉价格还是有点小贵，虽然包含了保险让人安心。希望未来能有更多优惠活动，让更多需要的妈妈都能轻松做这个重要的检查。
机构回复
感谢您的肯定与建议！我们理解您的感受，产品定价包含了前沿技术、保险及全程服务等综合成本。我们会积极考虑推出更多普惠方式，让优质检测服务惠及更多家庭。
对隐私保护整体满意，特别是物理样本的销毁承诺。但我觉得价格还是有点偏高，虽然含保险。可能是我个人对价格比较敏感吧，感觉同等保护水平下，如果能再亲民一点会更有竞争力。当然，服务和质量是没话说的。
机构回复
衷心感谢您的肯定与直言！成本中包含了一整套隐私安全系统、高额保险及售后服务的投入。我们会持续优化运营，努力在保证品质的同时，寻找回馈用户的方式。您的意见对我们非常珍贵。
顾问很专业，解释得很清楚。但我觉得报告里有些医学术语对于我们普通人来说还是有点难懂，虽然最后有电话解读，但如果在报告旁边增加一些通俗的注释或比喻，自己看的时候会更容易理解一些。
机构回复
您提的建议非常宝贵且实际！我们正在着手优化报告的可读性，考虑增加术语的通俗化注释或图示，让非专业的孕爸孕妈们也能一目了然。感谢您的智慧贡献！
我和老公是普通工薪层，对价格比较敏感。但为了宝宝健康，还是选了这款带保险的。抽血过程很快，报告也出得及时。虽然一下支出几千块有点肉疼，但拿到低风险结果时，觉得这钱是花在了刀刃上，值！
机构回复
完全理解您的心情，每一分钱都要花在实处。我们一直在努力优化成本，将核心价值放在检测准确性与后续保障上。感谢您将如此重要的检测托付给我们。
采样过程很快，但采样前的洗手间指引不太清晰，我找了一小会儿。希望能在更显眼的位置设置指引牌。其他方面，比如独立咨询间的隔音效果、设备的崭新程度，都让我感觉非常专业和可靠。
机构回复
感谢您指出我们指引上的不足，我们立即检查并优化洗手间等设施的指引标识。同时很高兴我们的核心专业服务能获得您的信赖。细节决定体验，我们会不断完善。
作为35岁才怀头胎的准妈妈，我对染色体异常风险特别在意。对比了好几家，这个PLUS 2.0虽然单价不是最便宜，但它包含了保险和更详细的解读服务，算下来其实是打包价，省心。不用我再东奔西跑买保险了。
机构回复
感谢您的认可！我们深知高龄孕妈的担忧，因此将检测、保险与深度咨询服务整合，力求为您提供一站式的安心解决方案。您的满意是对我们最大的鼓励。
预约时间我临时有事，尝试打电话改期，本来都做好被说一顿的准备了。没想到接电话的姐姐特别爽快，马上帮我协调了新的时间，还说‘孕期事情多，理解理解’。这种人性化的处理让人心里暖暖的。
机构回复
孕期有各种突发情况，我们非常理解。能灵活、及时地为您调整安排，确保检测顺利进行，是我们应该做的。谢谢您的体谅和温暖的反馈！
产检时护士推荐的。我最满意的是整个流程没有任何电话骚扰！确认收到样本、报告出炉都是短信和邮件通知，连客服回访都先发邮件预约时间。对于我这种不喜欢陌生电话的人来说，这种沟通方式太尊重人了。
机构回复
感谢您的反馈！我们采用“非必要不电话”的沟通原则，正是为了减少对用户的打扰，并将沟通的主动权交还给您。能为您提供清净、受尊重的服务体验，我们倍感欣慰。
相关搜索
盐城盐都万核亲子鉴定基因检测中心
盐城市毓龙东路47号
